Uno dei primi (nel 1973) l’effetto antivirale di questa proteina è stato descritto da H. Arimura. Secondo i suoi dati, il lisozima isolato dalla placenta umana ha ridotto l’assorbimento del virus ectromelia sulla superficie cellulare, in relazione al quale è stato suggerito che l’importante ruolo protettivo di questa proteina durante la gravidanza, quando alcuni altri legami di difesa anti-infettiva sono parzialmente soppressi [36] . Successivamente, S. Lee-Huang et al. hanno dimostrato la capacità del lisozima della proteina dell’uovo di gallina, così come del lisozima di tipo C umano isolato da diverse fonti (urina, latte e neutrofili), di sopprimere in modo dose-dipendente la replicazione dell’HIV-1 nelle colture di linfociti T e monociti sensibili a questo virus. Degno di nota è l’ampio intervallo di concentrazioni (0,01-10 μg/ml), in cui questa proteina ha mostrato effetti virostatici.[37] . È stato anche scoperto che la proprietà del lisozima lega il DNA e l’RNA. L’interazione del lisozima e delle relative molecole con gli acidi nucleici è stata confermata da diversi metodi (elettroforesi su gel, determinazione dell’attività enzimatica, coprecipitazione) e ha permesso agli autori di formulare la tesi che è questa proprietà del lisozima alla base della sua capacità di sopprimere l’HIV-1 replicazione e possibilmente altri virus [38]… Nella coltura tissutale, il lisozima inibisce la riproduzione dei virus stimolando la sintesi dell’interferone. Gli interferoni sono il nome generico con cui attualmente combinano un certo numero di proteine con proprietà simili, secrete dalle cellule del corpo in risposta all’invasione del virus. L’azione dell’interferone non è associata a un effetto diretto su virus o cellule, ad es. l’interferone non funziona al di fuori della cellula. Adsorbito sulla superficie cellulare o penetrando nella cellula, influenza i processi di riproduzione virale o di proliferazione cellulare attraverso il genoma cellulare (attiva la sintesi di enzimi e inibitori che bloccano la traduzione dell’mRNA virale, proteggendo così le cellule vicine dall’infezione virale). Grazie agli interferoni, le cellule diventano immuni al virus. Gli effetti antivirali del lisozima in relazione a:
- virus dell’herpes (somministrazione orale alla dose di 1 g/die) [39] [40] .
- morbillo [41] .
- epatite – l’uso di lisozima cloruro alla dose di 60-170 mg/die per 4-24 settimane ha ridotto significativamente l’incidenza di epatite post-trasfusione all’8% rispetto al 20% [42] .
- poliomielite – mentre il lisozima è meno tossico della maggior parte dei composti o agenti antivirali [43] .
- cereali virali – l’inclusione del farmaco Lizobakt (principio attivo Lysozyme) nella complessa terapia ha garantito un più rapido recupero clinico e di laboratorio dei pazienti e una riduzione della durata della loro degenza ospedaliera. [44]
La possibilità del lisozima nel prevenire la malattia da COVID-19 e nel ridurre la probabilità di transizione della malattia dai polmoni alle forme gravi è oggetto di studio attivo. [45] [46]
Si presume che la replicazione primaria del virus SARS-CoV-2 avvenga nel tratto respiratorio superiore. Il lisozima inibisce la penetrazione virale legandosi ai recettori cellulari o al virus – è richiesta una natura cationica e idrofobica, non un’attività enzimatica; colpisce il recettore a cui si lega il virus SARS-CoV-2; danneggia l’involucro del virus; inibisce la fusione cellulare indotta dal virus. Ciò influenza l’infezione, la riproduzione e la diffusione del virus all’interno del corpo. [46] . Influenza la segnalazione cellulare, inclusa la via NF-kB, che influenza la suscettibilità alle infezioni. Lega gli acidi nucleici [47] .
Fonte: https://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9B%D0%B8%D0%B7%D0%BE%D1%86%D0%B8%D0%BC
